Ecco la tabella degli spostamenti chimici più comuni del protone

Spostamento chimico d, ppm

Ricorda:

1. - Gli idrogeni legati ad atomi elettronegativi sono più deschermati, quindi risentono di un più forte campo magnetico e risuonano a frequenze maggiori, a più alti spostamenti chimici d.

2. - Gli idrogeni legati direttamente a ossigeno e azoto possono formare legami idrogeno di intensità diversa da molecola a molecola. I legami idrogeno sono inoltre influenzati anche dal solvente e dalla temperatura. Per questo il loro segnale NMR è allargato e anche molto variabile. Anche il loro accoppiamento di spin con gli idrogeni vicini è molto basso.

3. - I sistemi di elettroni p degli anelli aromatici e degli alcheni portano ad un aumento del campo magnetico in corrispondenza degli idrogeni legati che risuonano a frequenze maggiori quindi a più alti spostamenti chimici d rispetto ad alcani e alchini.

4. - Dalla molteplicità di ogni segnale si può risalire al numero di idrogeni vicini applicando la regola
Hvicini = m -1. Gli idrogeni alcolici e amminici non si accoppiano in modo apprezzabile con gli idrogeni vicini perchè non hanno una frequenza precisa di risonanza, ma questa varia leggermente da molecola a molecola a causa della variabilità del legame idrogeno in cui sono coinvolti.

Guida interpretazione spettri NMR

Teoria NMR

Spettroscopia NMR

PianetaChimica home