Dall'analisi della formula bruta C13H18O2 osserviamo osserviamo che, se la molecola fosse satura e priva di anelli, dovrebbe avere 28 idrogeni (2n+2 = 13+13+2). Dato che ne ha 18, mancano 10 idrogeni, 5 coppie, quindi la molecola ha 5 insaturazioni.
I dati dello spettro IR indicano la presenza di un carbonile.
Dai segnali NMR tra 7 e 8 ppm sappiamo che contiene un anello aromatico. Quindi le 5 insaturazioni sono dovute: 4 all'anello aromatico (1 per l'anello e 3 per i tre doppi legami dell'anello) e una al carbonile.

Cominciamo l'analisi dello spettro NMR dal lato sinistro. I primi due segnali che incontriamo sono i due doppietti di area 2 a 7.34 e 6.94 ppm. Si tratta di due coppie di idrogeni aromatici accoppiati tra loro, una situazione tipica di un benzene meta disostituito. I due idrogeni a 6.94 ppm sono più schermati e quindi sono vicini ad un gruppo fortemente elettron donatore (attivante), gli altri due invece sono vicini ad un gruppo nè attivante nè disattivante in quanto assorbono a 7.34 ppm come il benzene.

Il segnale successivo nello spettro è l'eptetto di area 1a 4.70 ppm, è un CH che forma un gruppo isopropilico con i due CH3 doppietto a 1.35 ppm (ept,A1 + d,A6). Il CH assorbe a frequenze così alte che deve essere legato all'ossigeno.
Se formasse un fenil etere assorbirebbe a: 1.7 CH + 2.5 O-Ph = 4.2 ppm
Se formasse un estere assorbirebbe a: 1.7 CH + 3.0 O(estere) = 4.7 ppm.
Dato che nell'anello è legato un gruppo attivante, deve essere un fenil etere.

Il segnale successivo è il quartetto di area 1 a 3.81 ppm è un CH legato al CH3 doppietto a 1.53 ppm come si deduce dalla loro molteplicità.
Il CH a 3.81 ppm, per assorbire a frequenze così elevate, deve essere legato tra l'anello e il carbonile come si deduce dalla tabella B:
1.7 CH + 1.0 CO + 1.5 benzene = 4.2 ppm.

Il prossimo segnale, l'ultimo da attribuire, è il singoletto di area 3 a 2.13 ppm. E' un CH3 legato al carbonile e chiude la catena sul lato destro. L'assorbimento previsto per questo CH3 è di:
0.9 CH3 + 1.0 CO = 1.9 ppm.
La molecola è così determinata, si tratta di: 3-[4-(isopropilossi)fenil]-butan-2-one.

3-(4-isopropilossifenil)-butan-2-one.

Spettroscopia NMR

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